紫外可见分光光度计美谱达uv-6300怎么样

问题描述：一、开机预热 1. 打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。 2 打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。 3 自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。 4 启动电脑，点击软件UV Probe, 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。 二、样品准备 1样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。 2测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的？因玻璃在紫外区有吸收，作紫外光谱扫描要用石英比色皿，一般其上部标上“S”或“Q”的标志。 三、样品测定 1. 在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。 2. 将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。 3　将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架，一个为样品架（默认为靠外侧的比色皿架）。 4　在Spectrum界面单击Baseline，选定波长为800~200 nm，启动基线校正操作。 5Baseline操作结束，选择＂Go To WL＂，在对话框中输入500 (nm)。点击确定。 6　再点击“Autozero”，以消除两个比色皿之间的误差。 7　拿出样品架的比色皿，加入待测样品至2/3高度。 8　点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。　 9　扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～1.0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。 10　点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。 　此处只介绍紫外光谱的测定方法。其它测量（如：光度定量测量、动力学等）详见说明书。 四、关机 1测量完毕，将比色皿从样品池中取出。 2 点击软件下部的按钮“Disconnect”，退出软件窗口。 3 关闭仪器右下侧的电源开关。 4将干燥用的硅胶袋放入样品室中。 5在仪器登记本上记录。注意：在仪器使用过程中如有异常，应在登记本上详细说明情况，并报告主管老师。 五、清场 1 用适当的溶剂洗净比色皿。 2 带走废液、废纸等垃圾。

回答(1).1.连接，自检 2.接下来根据你要测的在光度、光谱或者动力模块中选择一个，设定你的方法，就可以测了。 挺简单的，说比做还麻烦

回答(2).要先看你的仪器有没有定性扫描功能了，如果没有就无法实现全波长扫描了。 有些仪器通过购买配套的软件也可以实现全波长扫描的。 具体操作每个厂家都不一样，但基本需要完成以下内容： 1、设置扫描波长的范围：一般在190-1100nm之间。 2、设置扫描模式：一般选择ABS(吸光度）。 3、设置扫描间距：即采样间距，一般选择1nm。 4、扫描基线：即选择空白校准。 5、扫描样品：放上待测样品，执行扫描，即得到全波长的样品光谱图。 6、查看：一般查看最大吸收波长位置。

回答(3).UV-2600A紫外可见分光光度计 技术参数 1.光谱带宽：1.8nm(4nm可选)（UV-2600），2nm(UV-2600A) 2.光度精度：±0.002Abs(0-0.5Abs)±0.003(0.5-1Abs)0.2％T 3.光度重复性：±0.0008Abs(0-0.5Abs);±0.0015(0.5-1.0Abs)±0.15? 4.波长范围：320-1100nm(2600),190-1100nm(UV-2600) 5.波长精度： ±0.5nm 6.波长重复性：0.15nm 7.波长显示：0.05nm 8.杂散光：≤0.03％T@220nm和340nm 9.光度范围：0～200％T，－0.4～4.0Abs 10.光学系统：双光束比例检测(单光束可选),1200条/毫米衍射全息光栅

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